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Casos Clínicos: Eritema necrolítico migratorio como marcador de síndrome del glucagonoma

N. Ormaechea-Pérez, MªA Arregui-Murua, A. López-Pestaña, Mª López-Núñez, A. Jaka-Moreno, A. Tuneu-Valls

El síndrome del glucagonoma es un cuadro paraneoplásico poco frecuente. Se caracteriza por la presencia de eritema necrolítico migratorio, diabetes mellitus, pérdida de peso, anemia, estomatitis, diarrea, alteraciones neuropsiquiátricas y fenómenos tromboembólicos, asociados a una tumoración pancreática de células alfa. El diagnóstico precoz es clave para poder realizar un tratamiento curativo mediante la extirpación del tumor. Presentamos el caso de una mujer de 70 años con síndrome del glucagonoma diagnosticado a partir de lesiones cutáneas en forma de eritema necrolítico migratorio. Palabras clave: eritema necrolítico migratorio, glucagonoma, octreótida.

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